Biol Psychiat：复仇神经元——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这有可能是一种从一新、令人兴奋的患患方法。”领导该研究成果的爱荷华大学的Andrew Pieper任教，研究成果第一写作者Jaymie Voorhees博士时说。之所以这由此可知时说，是因为在这项从新研究成果当中，科学家们初出茅庐——对阿尔茨海默患，传统治疗法一般则会针对两种研究课题，即：缺失折叠的β-淀粉由此可知细胞内（Aβ）在神经元系统当中沉积形成的淀粉由此可知细胞内突起和Tau细胞内过度磷酸化致使的上皮细胞举例来说。而这一次，却依然关注这些疾患中期的患理相同性，而是单纯地庇护所阿尔茨海默症候群累及的突触。挽救单单庇护所神经元系统特性一种名为P7C3-S243的实验化合物（已被证明在许多神经元ACS疾患动物模型当中，可以庇护所从新生突触和成熟的突触，避免细胞丧生），这次被研究成果人员用来试验中阿尔茨海默患灵长类动物模型当中单单的丧生。这些灵长类动物随着年龄的增长，则会造成自学和梦境疑问，类似于阿尔茨海默症候群患者的感知障碍。然而，这项从一新研究成果推断出了另一种与阿尔茨海默患患者的相同之处：到了15个月底大的时候，在经常出现梦境疑问之前，灵长类动物就则会经常出现癫痫由此可知症候群状。在生命后期，第一次患上癫痫症候群与阿尔茨海默症候群的风险孝着增高有关，而这种症候群状以前在动物模型当中见过。在3年的间隔时间中的，Voorhees试验中了大量的雄性和雌性阿尔茨海默症候群模型灵长类动物和野生型灵长类动物，这些实验动物被细分两组。一组每天从6个月底大的时候开始服食P7C3化合物，另一组服食安慰剂。这些灵长类动物在15个月底和24个月底的间隔时间中的放弃了癫痫使用暴力以及自学梦境战斗能力试验中。在15个月底大时，患患和而无须患患所有的灵长类动物都有正常的自学和梦境战斗能力。然而，而无须患患的阿尔茨海默患模型灵长类动物乏善可陈出明孝的癫痫型使用暴力，而放弃神经元庇护所的P7C3化合物患患的阿尔茨海默灵长类动物与野生对照组使用暴力类似，不则会乏善可陈出癫痫类型的使用暴力。在24个月底大（对灵长类动物而言并未是老年）的时候，而无须患患的阿尔茨海默灵长类动物的自学和梦境战斗能力与对照组相比不大减少。除此以外，P7C3患患的阿尔茨海默灵长类动物获得了庇护所，并具与对照组灵长类动物相同的感知战斗能力。来自阿尔茨海默患模型灵长类动物的脑组织，未患患（左）的灵长类动物单单丧生（箭头应为的白域）比患患（右）后灵长类动物非常多。图片来源：Pieper Lab， University of Iowa传统的生物研究课题而无须常出现扭转研究成果团队还在两个间隔时间点检测了灵长类动物的神经元系统。他们找到传统的阿尔茨海默症候群生物研究课题，比如淀粉由此可知突起、tau举例来说和神经元坏死在阿尔茨海默患模型灵长类动物背上孝着增高，不管它们确实放弃了P7C3患患。然而，在放弃P7C3患患的阿尔茨海默患灵长类动物的神经元系统当中，有非常多的突触活到了仍然。Pieper时说：“这表明使单单活到具潜在的临床益处，即使在阿尔茨海默患中期的患理事件，如淀粉由此可知细胞内的积累、tau的举例来说和神经元坏死的长期存在下。在从新发患的的晚年癫痫症候群患例当中，P7C3这由此可知的患患有可能之外有用，因为它可以帮助稳定情绪，同时也理应阿尔茨海默患患者经常出现梦境疑问。”许多现代出处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.