患者无明显；也出现头痛，神经系统查体未见明显异常......

【所属科室】神经外科【基本资料】患儿，男，38岁【主诉】头痛1月【现病史】患儿1月从前无引人注意诱因出现头痛，无缓解，不伴呕吐。神经系统查体未见引人注意异不常。【幽像视频】【幽像展示出】上方脊髓室从前角可见类方形窄T1窄T2波形，间歇性多个微腺体，伴阻性脊髓积水。DWI深褐色等波形。减慢后，黏膜显示所致减慢。 【结果】手术记录：位于上方侧脊髓室从前角，淡红色，质地软性，乏血供，对周围压迫。术后病理：室管膜下肉瘤【病例小结】室管膜下肉瘤（subependymoma）是一种生窄缓慢的良性，位于脊髓室壁，丛状胶质肉瘤细胞包埋在丰富的纤维基质中，不常间歇性微腺体产生。室管膜下肉瘤病理学等同于WHOⅠ级。该不常无病征，之外只在尸检时偶然断定，故无法确定其确切的感染率。室管膜下肉瘤在各年龄段均可发病，但不常发生普通，男女比例左右为2.3:1。室管膜下肉瘤占全部颅内的0.2%～0.7%，髓内比较少见。室管膜下肉瘤生窄缓慢，临床病征一般不引人注意，但当带来肾脏周而复始通路阻碍时，导致颅内压下降征。该MRI主要展示出为边境地区清楚的类方形或椭方形团块幽，髓内深褐色边境地区明晰的条状。MRI展示出为T1WI稍更高或更高波形幽，T2WI深褐色高波形，Flair深褐色高波形，DWI深褐色更高波形；结核内波形多半不匀，可见T1WI愈来愈更高、T2WI愈来愈高波形的小腺体逆区，之外结核内可见流空的血管幽。外阴的边境地区明晰，通不常黏附于透明隔或脊髓室壁，阻碍肾脏周而复始后出现梗阻性脊髓积水改逆。肉瘤周黏膜一般无或所致。这被认为是室管膜下肉瘤比较特征性的幽像学征象。发生脊髓场地的室管膜下肉瘤主要需与室管膜肉瘤、室管膜下巨细胞星形细胞肉瘤及神经系统细胞肉瘤等鉴别。1.室管膜肉瘤，该好肥大学龄前，形态多带状，一般大于3cm，因腺体逆、出血而波形、密度不匀，其腺体逆不常见，且多半更大，减慢后深褐色较引人注意的不匀提升伴黏膜。2.室管膜下巨细胞星形胶质细胞肉瘤，该不经常出现学龄前和青少年，孟氏孔区深褐色类方形或分叶状结节或外阴，特罗斯季亚涅齐可有腺体逆，减慢后结核引人注意深褐色匀或不匀提升，坏死不常见。不常合并结节性硬化，临床有癫痫、皮脂腺肉瘤和智力更高下等近似于展示出。3.神经系统细胞肉瘤，该好肥大青壮年，近似于的形态深褐色“发泡”样，纤细的坏死不常见。包覆于透明隔，减慢后深褐色中度到引人注意的提升。